A Agência Europeia do Medicamento (EMEA), informou ontem 20 de Novembro, que após ter revisto os dados disponíveis sobre a campanha de vacinação em curso contra a infecção pelos vírus da Gripe A (H1N1) 2009, com as vacinas autorizadas para a União Europeia, Pandemrix®, Focetria®, Celvapan®, e pesados os riscos e benefícios da campanha de vacinação em curso, concluiu pelos benefícios obtidos pela vacinação contra a Gripe A (H1N1) 2009.

 

A Agência Europeia do Medicamento (EMEA), informou ontem 20 de Novembro, que após ter revisto os dados disponíveis sobre a campanha de vacinação em curso contra a infecção pelos vírus da Gripe A (H1N1) 2009, com as vacinas autorizadas para a União Europeia, Pandemrix®, Focetria®, Celvapan®, e pesados os riscos e benefícios da campanha de vacinação em curso, concluiu pelos benefícios obtidos pela vacinação contra a Gripe A (H1N1) 2009.

A análise dos dados disponíveis até ao momento e referentes a cerca de 5 milhões de pessoas vacinadas na União Europeia permitem à Agência Europeia do Medicamento (EMEA) confirmar a segurança da vacina, afirmando não existir informação disponível que evidencie a ligação entre o pequeno número de casos reportados de Síndrome de Guillan-Barré ou de mortes fetais e a administração de vacinas contra a infecção pelos vírus da Gripe A (H1N1) 2009, confirmando a informação divulgada no dia 19 de Novembro pela Organização Mundial de Saúde e reportada a dados de 16 países que vacinaram até ao momento cerca de 65 milhões de pessoas.

 

A Agência informou ainda que as vacinas Pandemrix® e Focetria®, podem ser apenas aplicadas numa dose única de vacina aos adultos e aos jovens a partir dos 10 anos, mantendo a recomendação da aplicação de duas doses nas crianças pequenas e nos pacientes imunocomprometidos.